Síndrome Poliglandular Autoinmune tipo II, a propósito de un caso

Autores/as

Palabras clave:

Enfermedad Addison, Enfermedad Celíaca, Síndrome Poliglandular Autoinmune

Resumen

Introducción: el Síndrome Poliglandular Autoinmune se caracteriza por la presencia en un mismo paciente de insuficiencias glandulares endocrinas. Presentación del caso: paciente femenina de 33 años de edad que presenta desde los 16 años de edad Diabetes Mellitus tipo 1 y desde hace 2 año astenia generalizada. Acudió al servicio de salud por presentar síntomas que correspondía a una infección del tracto urinario, se ingresó en sala del servicio de Medicina Interna para tratamiento, donde se intensifica el cuadro de decaimiento marcado, diarreas, pérdida de peso, hipotensión e hipoglucemia, vitíligo y áreas de melanodermia, así como sintomatología de malabsorción intestinal. Conclusiones: la presentación del caso clínico permite comprender el seguimiento a largo plazo de los pacientes con síndrome poliglandular autoinmune, que garantice el diagnóstico precoz y tratamiento sustitutivo oportuno de otras enfermedades que surgen en la evolución de dicho síndrome

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Publicado

2023-03-29

Cómo citar

1.
Pérez Alvarez A, Toledo-González Y, Errasti-Peña L. Síndrome Poliglandular Autoinmune tipo II, a propósito de un caso. Gac méd estud [Internet]. 29 de marzo de 2023 [citado 29 de mayo de 2024];4(1):e249. Disponible en: https://revgacetaestudiantil.sld.cu/index.php/gme/article/view/79

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Sección

Informes de caso