Síndrome Poliglandular Autoinmune tipo II, a propósito de un caso
Palabras clave:
Enfermedad Addison, Enfermedad Celíaca, Síndrome Poliglandular AutoinmuneResumen
Introducción: el Síndrome Poliglandular Autoinmune se caracteriza por la presencia en un mismo paciente de insuficiencias glandulares endocrinas. Presentación del caso: paciente femenina de 33 años de edad que presenta desde los 16 años de edad Diabetes Mellitus tipo 1 y desde hace 2 año astenia generalizada. Acudió al servicio de salud por presentar síntomas que correspondía a una infección del tracto urinario, se ingresó en sala del servicio de Medicina Interna para tratamiento, donde se intensifica el cuadro de decaimiento marcado, diarreas, pérdida de peso, hipotensión e hipoglucemia, vitíligo y áreas de melanodermia, así como sintomatología de malabsorción intestinal. Conclusiones: la presentación del caso clínico permite comprender el seguimiento a largo plazo de los pacientes con síndrome poliglandular autoinmune, que garantice el diagnóstico precoz y tratamiento sustitutivo oportuno de otras enfermedades que surgen en la evolución de dicho síndrome
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