Enfermedades producidas por priones

Autores/as

Palabras clave:

Enfermedades por prion, Priones, Proteínas priónicas, Síndrome de Creutzfeldt-Jakob, Adrenoleucodistrofia

Resumen

Introducción: en el día a día estamos expuestos a diferentes agentes patógenos causantes de diversas enfermedades y reacciones de nuestro cuerpo. Al pensar en ellos consideramos a bacterias, virus, hongos, protozoos y parásitos; pero difícilmente vamos a pensar en una proteína que pueda causarnos la muerte. Objetivo: describir las enfermedades producida por priones. Método: se realizó una revisión bibliográfica mediante una búsqueda de publicaciones científicas en distintas bases de datos como: PubMed, Scielo, Medline, Google Scholar, Elsevier. Para la investigación se utilizaron palabras clave como priones, enfermedades priónicas, factores de transmisión, neuropatólogías degenerativas, proteínas. Desarrollo: los factores relacionados a la transmisión de EETs como la exposición a tejido contaminado deben ser considerados para evitar la propagación de estas y mantener bajo el porcentaje de decesos, por esa razón, la medicina actual investiga protocolos enfocados en la prevención y desarrolla investigaciones que resulten en el desarrollo de tratamientos para mejorar la calidad de vida de los pacientes contagiados e incluso algún día lograr curarlos. Consideraciones finales: el estudio del origen y fisiopatología de los priones se encuentra determinado por la expresión del gen PRNP mutado, uno de los factores primordiales para su transmisión es la exposición a tejido contaminado, estos datos son elementos importantes para recomiendar la realización de estudios longitudinales que evalúen de manera prospectiva la posibilidad de detectar EETs en pacientes clínicos haciendo uso de marcadores proteicos específicos para PrPSc.

 

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Citas

Aspectos inmunopatológicos de la infección por priones. Consideraciones en dermatología | Gaceta Médica de Caracas. 2020 [citado 21 de febrero de 2024]; Disponible en: http://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_gmc/article/view/18763

Villegas Lanau Carlos Andrés. Enfermedades por priones: de la clínica a la biología molecular. Acta Neurol Colomb. [Internet]. 2010 [cited 2025 Feb 15] ; 26( 2 ): 87-111. Available from: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482010000200005&lng=en.

Perrone Marianella, Dinatale Elio, Pardi Gérman, Guilarte Carolina, De Stefano Adriana, Pacheco A et al. Prión: un agente infeccioso que causa conmoción en la comunidad científica. Acta odontol. venez [Internet]. 2003 [citado 2025 Feb 16]; 41(1): 87-87. Disponible en: http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-63652003000100016&lng=es.

Duque-Velásquez, Juan C, Villegas, Andrés, & Rodas, Juan D. Encefalopatía espongiformes transmisibles: Biología del prion y estado actual de la vigilancia epidemiológica en Colombia. Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias 2010 [citado 2025 Feb 16]; 23 (2), 240-249. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-06902010000200013&lng=en&tlng=es.

Verma A. Prions, prion-like prionoids, and neurodegenerative disorders. Ann Indian Acad Neurol. 2016 [citado 2025 Feb 16]; 19(2):169-74. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27293325/

Badiola Díez JJ. Encefalopatías espongiformes transmisibles. 2010 [citado 21 de febrero de 2024]; Disponible en: https://elibro.net/es/ereader/uniandesecuador/61610

Tecnicas de inmunohistoquimica en las enfermedades por priones [Internet]. [citado 21 de febrero de 2024]. Disponible en: https://www.svneurologia.org/congreso/priones-10.html

Peralta O. Prion biology and bovine spongiform encephalopathy. Arch Med Vet. 2011 [citado 21 de febrero de 2024]; 43(2):99-109. Disponible en: https://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0301-732X2011000200002&script=sci_abstract&tlng=en

Hernández F AA, Céspedes C G. Medidas de bioseguridad para el manejo clínico y de laboratorio de pacientes con enfermedades priónicas. Gac Médica Caracas. 2002 [citado 21 de febrero de 2024];110(3):318-27. Disponible en: https://ve.scielo.org/scielo.php?pid=S0367-47622002000300004&script=sci_abstract

Rodríguez Fernández A. Vías de señalización en enfermedades priónicas [Internet]. Universitat de Barcelona; 2007 [citado 21 de febrero de 2024]. Disponible en: https://diposit.ub.edu/dspace/handle/2445/42531

R. GF, A. HG, H. JL, Ramirez K. AM, P. y. CL. Enfermedades Producidas Por Priones en los Animales [Internet]. Uchile.cl. [citado 28 de marzo de 2024]. Disponible en: https://repositorio.uchile.cl/bitstream/handle/2250/129431/enfermedades-producidas-por-priones-en-los-animales.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Vista de Enfermedades priónicas [Internet]. Com.uy. [citado 28 de marzo de 2024]. Disponible en: https://revistasmvu.com.uy/index.php/smvu/article/view/456/299

Guevara Valmaña OI, Venzor Castellano JP, Martínez Jiménez A. Demencia rápidamente progresiva, sobre el reporte de un caso de Creutzfeldt-Jakob. Rev Fac Med Univ Nac Auton Mex [Internet]. 2020 [citado 28 de marzo de 2024]; 63(6):31-7. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/pdf/facmed/v63n6/2448-4865-facmed-63-06-31.pdf

Concha-Roco R, S. IL, A. KR, C. TC. Sensory compromise and peripheral polyneuropathy as intial manifestation of Creutzfeldt-Jakob disease. About a case [Internet]. Scielo.cl. [citado 28 de marzo de 2024]. Disponible en: https://www.scielo.cl/pdf/rchnp/v61n1/0717-9227-rchnp-61-01-0071.pdf

disease. C-J. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob [Internet]. Org.mx. [citado 28 de marzo de 2024]. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/pdf/mim/v35n5/0186-4866-mim-35-05-795.pdf

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Publicado

2025-02-16

Cómo citar

1.
Guato-Canchinia DE, Gavilanes-Villegas JA, Constante-Noboa MA. Enfermedades producidas por priones. Gac méd estud [Internet]. 16 de febrero de 2025 [citado 31 de marzo de 2025];6(1):e603. Disponible en: https://revgacetaestudiantil.sld.cu/index.php/gme/article/view/603

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